2009年10月12-13日，受国家食品药品监督管理局的委托，浙江省食品药品监督管理局委派药品评审认证中心GMP认证专家检查组，对我公司所申报的苦参碱栓生产车间进行了药品GMP验收现场审核。   

    专家组依据国家相关法律法规，按照GMP认证检查条款对我公司苦参碱栓生产车间及工艺进行了严格、全面、系统的检查，涵盖机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与收回、投诉与不良反应、自检等全部内容。 

     经过生产现场和软件的全面检查，专家组对我公司在贯彻、执行GMP新标准方面所作的大量工作给予了积极肯定，并高度评价了我公司相关人员在这半年来努力工作、认真学习的态度及做事风格，经综合评定，在10月13日中午12点，专家组一致认为我公司苦参碱栓生产车间符合药品GMP规定，并审核通过。

    此次认证顺利通过，标志着浙江诗洁已全面实施GMP规范化管理，为企业生产出更加高效、优质的产品提供了有力的保障，同时也为进一步提升浙江诗洁在行业中的地位和市场竞争力打下了更加坚实的基础。